vic3308

简 

简
繁
EN

关于vic3308
关于vic3308
vic3308简介

生长历程

公司声誉

治理团队

联系vic3308
一连立异，，，，，，，，提高人类生命质量

翰森制药是中国领先的立异驱动型制药企业，，，，，，，，下属豪森药业、常州恒邦药业、翰森生物医药等子公司，，，，，，，，以「一连立异，，，，，，，，提高人类生命质量」为使命，，，，，，，，重点关注抗肿瘤、抗熏染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域。。。。。。。公司一连多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前三强，，，，，，，，是国家重点高新手艺企业、国家手艺立异树模企业。。。。。。。翰森制药于2019年6月在香港联交所挂牌上市（股票代码：03692.HK）。。。。。。。
科技立异
科技立异
立异效果

研发平台

研发实力

对外相助

精益制造

质量治理
加速差别化、全球化高质立异

翰森制药始终聚焦未被知足的临床需求，，，，，，，，一直探索生物科技前沿手艺领域，，，，，，，，通过基础立异、产品组合立异等形玉成方位、多元化、差别化管线笼罩，，，，，，，，使用优势手艺平台，，，，，，，，一连为患者研发立异优效治疗计划。。。。。。。
产品与营业
产品与营业
vic3308产品

营销网络
深度结构焦点领域探索有数病领域

经由多年立异结构，，，，，，，，翰森制药已在抗肿瘤、抗熏染、中枢神经系统、代谢等疾病领域拥有多个优势立异产品及重点产品。。。。。。。
新闻中心
新闻中心
新闻宣布

媒体报道
翰森制药动态

翰森制药宣布的最新新闻以及媒体新闻报道，，，，，，，，为您提供关于翰森制药的最新最全资讯。。。。。。。
投资者关系
投资者关系
vic3308简介

企业管治

财务信息

通告通函

投资者联络
全球化的立异驱动型制药企业

在“自主研发+BD相助”双擎驱动下，，，，，，，，翰森制药加速差别化、全球化高质立异，，，，，，，，一直强化靶点和产品组合，，，，，，，，扩大专注治疗领域的领先优势，，，，，，，，致力于成为一家全球化的立异型制药公司。。。。。。。
ESG
ESG
ESG治理

ESG声誉与实践

ESG报告
责任、诚信、拼搏、立异

公司始终将企业管治、企业行为、产品清静与质量、普惠医患、人力资源生长、情形保唬唬�；；；；；び肷缜敖魑刈⒅氐愫虴SG治理的基�。。。。。。。�，，，，，一连致力于提高药物可及性以及临床需求紧缺领域的立异生长。。。。。。。
职业生长
职业生长
生长与生长

招贤纳士
成绩事业实现自我

热忱接待心怀梦想，，，，，，，，并愿意为之斗争的优异人才加入我们，，，，，，，，在这个全球化的大舞台上成绩事业，，，，，，，，实现自我。。。。。。。

中文简体

中文繁体

EN

关于vic3308 
- 返回
- vic3308简介
- 生长历程
- 公司声誉
- 治理团队
- 联系vic3308
科技立异 
- 返回
- 立异效果
- 研发平台
- 研发实力
- 对外相助
- 精益制造
- 质量治理
产品与营业 
- 返回
- vic3308产品
- 营销网络
新闻中心 
- 返回
- 新闻宣布
- 媒体报道
投资者关系 
- 返回
- vic3308简介
- 企业管治
- 财务信息
- 通告通函
- 投资者联络
ESG 
- 返回
- ESG治理
- ESG声誉与实践
- ESG报告
职业生长 
- 返回
- 生长与生长
- 招贤纳士



相关链接

vic3308

维多利亚老品牌vic3308(中国)股份有限公司

新闻宣布

Press Release

新闻宣布媒体报道

首页 > 新闻中心 > 新闻宣布

2023 ESMO | 翰森制药携多项主要研究效果亮相，，，，，，，，再攀国际学术岑岭

宣布日期：2023/10/19

字号   

2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会将于外地时间10月20日至24日在西班牙马德里召开。。。。。。。翰森制药备受关注的管线产品HS-20089(B7-H4 ADC)将在本届大会上首次宣布其Ⅰ期临床试验数据。。。。。。。而在ESMO大会官网于克日宣布的本届年会“最新突破摘要(Late Breaking Abstract，，，，，，，，LBA)”名单中，，，，，，，，翰森制药立异药阿美替尼依附一项联适用药研究乐成在列。。。。。。。同时，，，，，，，，一项关于阿美替尼与奥希替尼的间接比照研究也入选了本届大会的摘要。。。。。。。

ESMO是全球最具影响力的肿瘤学聚会之一，，，，，，，，HS-20089(B7-H4 ADC)Ⅰ期临床试验数据以口头报告的形式入�。。。。。。。�，，，，，意味着翰森制药在新兴靶点结构的效果正逐渐展现，，，，，，，，并占有着该靶点的全球领先职位。。。。。。。LBA更是从诸多投稿中遴选出的有望改变临床诊疗实践的研究效果，，，，，，，，此次阿美替尼联适用药研究入选ESMO大会LBA，，，，，，，，标记着翰森制药立异研究能力再获国际学术大会权威认可。。。。。。。阿美替尼与奥希替尼的间接比照研究效果的宣布也再度印证了阿美替尼的强盛产品力。。。。。。。

本文特殊摘录这3篇入选报告的焦点内容，，，，，，，，以期为行业带来更多学术头脑的碰撞与启发。。。。。。。

向上滑动阅览

问题：HS-20089(B7-H4 ADC)治疗标准治疗失败或不耐受标准治疗的晚期实体瘤：一项多中心、开放标签的I期首次人体研究

第一作者：吴炅，，，，，，，，张剑

第一作者单位：复旦大学隶属肿瘤医院

配景：B7-H4是B7超家族中的一种跨膜糖卵白，，，，，，，，在正常组织中表达有限，，，，，，，，但在种种肿瘤组织中高表达。。。。。。。HS-20089是一种新型靶向B7-H4的抗体-药物偶联物(ADC)，，，，，，，，药物与抗体的比值为6。。。。。。。我们举行了一项I期首次人体试验，，，，，，，，以评价HS-20089在标准治疗无效的晚期实体瘤患者中的清静性、耐受性、药代动力学和有用性。。。。。。。

要领：切合条件的患者入组HS-20089一连剂量递增行列(0.7-7.2mg/kg)，，，，，，，，每3周静脉给药一次。。。。。。。在这项I期剂量递增试验中，，，，，，，，剂量递增计划为加速滴定团结贝叶斯最优区间(BOIN)。。。。。。。

效果：阻止2023年4月11日，，，，，，，，44例晚期实体瘤患者(41例乳腺癌、2例卵巢癌和1例子宫内膜癌)接受了HS-20089治疗。。。。。。。在2例患者(均在7.2mg/kg组)中视察到3例次DLT。。。。。。。主要不良事务包括血液学反应、胃肠道反应和肝酶降低。。。。。。。未报告间质性肺病和输液反应。。。。。。。在33例缓解可评价的患者中，，，，，，，，视察到接受HS-20089治疗的患者中有8例部分缓解(PR)(缓解率：24.2%)，，，，，，，，包括3例已确认的PR和5例待确认的PR。。。。。。。疾病控制率为63.6%。。。。。。。在16例三阴性乳腺癌 (TNBC)患者的亚组中，，，，，，，，视察到6例PR(缓解率：37.5%)，，，，，，，，包括2例已确认的PR和4例待确认的PR。。。。。。。在潜在目的治疗剂量(4.8mg/kg和5.8mg/kg)下，，，，，，，，在12例TNBC患者中视察到5例PR(缓解率：41.7%)。。。。。。。在最低剂量0.7mg/kg组，，，，，，，，获得PR的患者已一连治疗403天，，，，，，，，且仍在继续接受研究治疗。。。。。。。

结论：凭证正在举行的研究的数据，，，，，，，，HS-20089在晚期实体瘤中具有优异的耐受性和抗肿瘤活性，，，，，，，，并且关于TNBC具有令人鼓舞的临床疗效。。。。。。。

向上滑动阅览

问题：AENEAS研究评估虚拟较量第三代表皮生长因子抑制剂阿美替尼与奥希替尼

第一作者：Meredith LaRose

第一作者单位：美国哥伦比亚大学医学中心放射科

配景：EGFR-TKIs彻底改变了携带EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。。。。。。。对第1/2代EGFR TKIs的耐药不可阻止，，，，，，，，携带T790M EGFR突变的患者占比50-70%。。。。。。。

要领：我们形貌了一种评估治疗效果的新要领，，，，，，，，通过丈量肿瘤负荷来估算肿瘤的生长率和消退率，，，，，，，，划分命名为g和d。。。。。。。来自数千例差别肿瘤患者的数据显示g与OS呈负相关。。。。。。。我们剖析了较量阿美替尼和吉非替尼的随机3期AENEAS研究的数据。。。。。。。

效果：94%的数据可举行剖析，，，，，，，，显著多于主要终点PFS纳入的患者。。。。。。。在两组中，，，，，，，，89%的患者发明了肿瘤生长g值，，，，，，，，包括许多未被评分为希望的患者。。。。。。。阿美替尼较慢的g值[g=0.0006/d(0.0005-0.0011)]和较长的肿瘤倍增时间(TDT=1155天)较吉非替尼[g=0.0012/d(0.0007~0.0020), TDT=578天]具有显著的优越性(p＜0.0001)。。。。。。。与L858R突变相比，，，，，，，，阿美替尼在减缓Ex19del突变肿瘤的g值方面优于吉非替尼(p=0.0018)。。。。。。。与吸烟者相比，，，，，，，，阿美替尼在非吸烟者中减慢g值(p=0.0066)，，，，，，，，在减慢非吸烟者的g值方面优于吉非替尼(p＜0.0001)。。。。。。。最后，，，，，，，，阿美替尼的g值与已揭晓的奥希替尼的g值相当。。。。。。。

向上滑动阅览

问题：阿美替尼团结阿帕替尼比照阿美替尼单药一线治疗EGFR突变的局晚或转移性非小细胞肺癌(NSCLC): 一项多中心、随机临床研究

第一作者：胡毅

第一作者单位：中国人民解放军总医院

配景：三代EGFR-TKI单药是局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC患者一线标准治疗模式，，，，，，，，但其保存局限性。。。。。。。EGFR-TKI团结小分子抗血管天生药物具有协同作用，，，，，，，，可能是一种潜在的解决计划。。。。。。。ATTENTION研究旨在评估阿美替尼团结阿帕替尼(AUM+APA)比照阿美替尼(AUM)单药一线治疗EGFR突变NSCLC的疗效和清静性。。。。。。。

要领：患者纳入标准如下：年岁18~75岁，，，，，，，，IIIb期或IV期NSCLC, EGFR 19del或21L858R突变或EGFR有数突变，，，，，，，，ECOG PS为0或1，，，，，，，，1:1的比例将切合条件的患者随机分组，，，，，，，，划分接受阿美替尼(110mg逐日一次口服)单药或阿美替尼(110mg逐日一次口服)团结阿帕替尼(250mg逐日一次口服)治疗，，，，，，，，直至疾病希望(PD)或泛起不可耐受的毒性。。。。。。。主要终点为无希望生涯期(PFS)，，，，，，，，次要研究终点包括客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、颅内ORR (iORR)、颅内DCR(iDCR)、总生涯期(OS)和清静性。。。。。。。效果：2021年6月至2022年11月，，，，，，，，共纳入104例患者，，，，，，，，其中98例纳入疗效剖析集。。。。。。。其中48例接受AUM+APA治疗，，，，，，，，50例接受AUM治疗。。。。。。。阻止2023年9月12日，，，，，，，，AUM+APA组和AUM组的总体ORR划分为72.9%和64%，，，，，，，，DCR划分为100%和94%。。。。。。。其中，，，，，，，，在EGFR敏感突变(19del或L858R)亚组中，，，，，，，，AUM+APA组和AUM组的ORR划分为75%和68%；；；；；；；；在脑转移亚组中，，，，，，，，ORR划分为100%和60%，，，，，，，，iORR划分为82%和63%；；；；；；；；在肝转移亚组中，，，，，，，，ORR划分为60%和33%。。。。。。。

结论：阿美替尼团结阿帕替尼一线治疗EGFR突变NSCLC患者具有一定的疗效且清静性可耐受。。。。。。。

关于翰森制药

翰森制药是中国领先的立异驱动型制药企业，，，，，，，，下属豪森药业、常州恒邦药业、翰森生物医药等子公司，，，，，，，，重点关注抗肿瘤、抗熏染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域，，，，，，，，致力于通过一连立异提高人类生命质量。。。。。。。阻止现在，，，，，，，，公司已上市7款立异药，，，，，，，，立异药营收占比已突破至61.8%。。。。。。。公司一连多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强，，，，，，，，是国家重点高新手艺企业、国家手艺立异树模企业。。。。。。。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市（股票代码：03692.HK）。。。。。。。更多信息请会见：/。。。。。。。

翰森制药与葛兰素史克宣布就新型妇科癌症ADC药物在中国以外地区的开发和商业化告竣独家允许协议

第二十四届中国专利奖颁奖大会召开，，，，，，，，翰森制药阿美替尼专利被授予“中国专利金奖”

返回列表

新闻推荐

维多利亚老品牌vic3308(中国)股份有限公司

【网站地图】【sitemap】