生长历程-翰森制药集团有限公司

2025

2024

2023

2022

2021

2020

2019

2018

2017

2016

2014

2013

2012

2011

2009

2006

2003

2002

2001

2000

1999

1997

1995

2025

翰森制药授予 Glenmark 阿美乐^®多区域独家权益翰森制药授予罗氏开发及商业化HS-20110的全球独吞允许（不含中海内地、香港、澳门和台湾）昕越^®第二项顺应症获批上市，，，，，，适用于免疫球卵白G4相关性疾病成人患者上半年，，，，，，立异药与相助产品销售收入占总收入比例上升至82.7% 阿美乐^®（英国商品名：Aumseqa^®）在英国获批上市，，，，，，成为翰森制药首个获准进入外洋市场的立异药公司授予Regeneron开发、生产及商业化HS-20094全球独吞允许（不含中海内地、香港及澳门）公司入选标普全球（S&P Global）《2025年可一连生长年鉴（中国版）》，，，，，，位列行业最佳1% 阿美乐^®第四项顺应症获批上市，，，，，，用于EGFR突变阳性NSCLC术后辅助治疗阿美乐^®第三项顺应症获批上市，，，，，，用于Ⅲ期不可切NSCLC患者放化疗后的维持治疗
2024

立异药与相助产品销售收入占总收入比例上升至77.3% 公司授予默沙东开发、生产和商业化HS-10535的全球独家允许权公司与麓鹏制药告竣相助，，，，，，获得LP-168所有非肿瘤顺应症在中国(包括香港、澳门和台湾)的研发、注册、生产及商业化的权益公司入选标普全球（S&P Global）《2024年可一连生长年鉴（中国版）》，，，，，，位列行业最佳1% 公司入选标普全球（S&P Global）《2024年可一连生长年鉴（全球版）》，，，，，，CSA得分位居中国大陆制药行业首位公司获得荃信生物独家允许，，，，，，获得QX004N单抗在相助区域（中国大陆、香港、澳门及台湾地区）所有可开发剂型和顺应症的独家研发、生产及商业化权益翰森制药集团全球研发总部开工建设公司获得普米斯的独家允许，，，，，，于全球规模内将HS-20117（引进项目名为PM1080）用于双特异性抗体偶联物产品开发、生产、商业化，，，，，，并有权进一步分允许
2023

立异药与相助产品营收占比突破至67.9% 圣罗莱^®（培莫沙肽注射液）纳入国家医保目录公司授予葛兰素史克（GSK）开发及商业化HS-20089、HS-20093全球独吞允许权力（不含中国大陆、香港、澳门及台湾地区）公司MSCI ESG评级跃升至AA级，，，，，，抵达全球偕行领先水平公司入选标普全球（S&P Global）首次宣布的《可一连生长年鉴（中国版）》，，，，，，以大幅领先的ESG评分位列行业最佳1%，，，，，，并获得“行业最佳前进企业”殊荣公司第7款立异药，，，，，，肾性血虚治疗领域，，，，，，全球唯一获批上市的1类小分子肽类化药圣罗莱^®（培莫沙肽注射液）获批上市阿美乐^®（甲磺酸阿美替尼片）发明专利“EGFR抑制剂及其制备和应用”（专利号：ZL 201580045311.2）荣获第二十四届“中国专利金奖” 阿美乐^®（甲磺酸阿美替尼片）一线顺应症被纳入国家医保目录昕越^®（伊奈利珠单抗注射液）纳入国家医保目录迈灵达^®（吗啉硝唑氯化钠注射液）被纳入国家医保目录通例目录
2022

立异药营收占比突破至53.4% 公司告竣6项BD相助，，，，，，引入5款重磅立异产品及告竣1项手艺深化相助常州恒邦药业顺遂通过ISO 50001能源治理系统首次认证，，，，，，公司生产基地周全实现能源、情形治理系统认证公司标普CSA评分跃升至63分，，，，，，环比涨幅超57% 公司第6款立异药，，，，，，全球唯一治疗NMOSD的抗CD19单抗昕越^®（伊奈利珠单抗注射液）获批上市阿美乐^®（甲磺酸阿美替尼片）AENEAS研究论文在国际著名肿瘤学期刊《临床肿瘤学杂志》(JCO)揭晓，，，，，，这是ASCO官方期刊首次揭晓中国原创三代EGFR-TKI临床数据阿美乐^®（甲磺酸阿美替尼片）2022年共揭晓21篇SCI期刊全文，，，，，，累计影响因子达153.1分阿美乐^®（甲磺酸阿美替尼片）34项研究闪灼WCLC、ESMO、ESMO ASIA、ASCO等国际肿瘤学术盛会恒沐^®（艾米替诺福韦片）大型Ⅲ期临床研究96周数据在国际着名肝脏病学术期刊《临床与转化肝脏病学杂志》(JCTH)揭晓
2021

翰森制药集团总部大楼燕徙启用翰森制药生物药研发中心启用，，，，，，驶入生物立异药研发的快车道公司荣登全球企业第1616位公司获MSCI上调ESG评级至A级阿美乐^®（甲磺酸阿美替尼片）一线顺应症获批上市恒沐^®（艾米替诺福韦片）上市，，，，，，首其中国原研口服抗乙型肝炎病毒药物恒沐^®（艾米替诺福韦片）被纳入国家医保目录
2020

公司被工信部“评为绿色供应链治理企业” 公司被评为“中国医药研发产品线最佳工业企业”“中国医药企业社会责任优异企业” 公司位列“全球制药企业第37位” 常州恒邦药业一期项目投运、二期项目启动公司“国家1 类长效降糖新药聚乙二醇洛塞那肽及制剂研发与工业化”项目被中国工业经济团结会评为中国工业大奖表扬奖阿美乐^®（甲磺酸阿美替尼片）上市，，，，，，首其中国原创三代EGFR-TKI立异药阿美乐^®（甲磺酸阿美替尼片）、豪森昕福^®（甲磺酸氟马替尼片）、孚来美^®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）3款立异药纳入国家医保目录吗啉硝唑发明专利、替加环素发明专利划分获"中国专利优异奖" "中国专利银奖"
2019

公司在香港联交所挂牌上市【翰森制药（03692.HK）】，，，，，，迈上生长新征程公司被评为“中国医药企业社会责任优异企业” 公司荣获“2019年度绿色企业治理奖” 公司被评为“中国医药研发产品线最佳工业企业”第二位豪森昕福^®（甲磺酸氟马替尼片）上市，，，，，，首其中国原研新型二代慢性髓性白血病类立异药孚来美^®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）上市，，，，，，首其中国原研长效GLP-1类降糖药物、全球第一款PEG化的长效降糖药物
2018

公司荣获“中国医药研发产品线最佳工业企业”第二位常州恒邦药业有限公司建设，，，，，，战略结构生物药工业基地欧兰宁^®（奥氮平片）首家通过一致性评价昕维^®（甲磺酸伊马替尼片）首家通过一致性评价孚来迪^®（瑞格列奈片）首家通过一致性评价恒森^®（注射用米卡芬净钠）上市
2017

公司获评“国家知识产权树模企业” 公司名列“中国制药工业百强榜”第19位公司荣膺2016年度"中国医药工业百强企业"23强公司一连六年被评为省“守条约重信用企业” 昕维^®（甲磺酸伊马替尼片）入选“中国制药?品牌榜锐榜” 迈灵达^® (吗啉硝唑氯化钠注射液）被纳入国家医保目录
2016

公司被国家知识产权局评为"国家知识产权树模企业" 欧兰宁^®（奥氮平口服制剂）专利获"国家知识产权局揭晓中国专利奖优异奖" 昕维^®（甲磺酸伊马替尼片）获"天下工商联科技前进奖一等奖" 普来乐^®（注射用培美曲塞二钠）通过日本PMDA认证
2014

“新型抗癌药吉西他滨主要中心体新合成工艺”专利获得“中国专利金奖” “抗神经病新药奥氮平及制剂的研制和应用”获得国家科技前进二等奖首个自主立异的1.1类新药迈灵达^® (吗啉硝唑氯化钠注射液）上市，，，，，，全球40年来首个硝基咪唑类抗厌氧菌立异药
2013

公司所有生产线取得最新版的中国《药品生产质量管制规范》（「GMP」）证书 “抗肿瘤新药注射用盐酸吉西他滨及制剂的研制和工业化”获得国家科技前进二等奖泽菲^®（注射用盐酸吉西他滨）获得美国FDA上市允许
2012

公司被认定为“国家手艺立异树模企业” 公司连云港总部行政研发中心启用盖诺^®（酒石酸长春瑞滨注射液）、泽菲^®（注射用盐酸吉西他滨）通过美国FDA认证检查，，，，，，开启国际化新征程
2011

公司建设上海研发中心，，，，，，即上海翰森生物医药科技有限公司
2009

公司实验集团化治理，，，，，，变换为“江苏豪森医药集团有限公司”
2006

公司获批建设博士后科研事情站
2003

公司以“零缺陷”通过美国FDA认证检查，，，，，，拉开国际化征程的序幕
2002

公司获评“国家重点高新手艺企业” 最先研发1.1类立异药，，，，，，成为海内最早结构立异药的企业之一
2001

泽菲^®（注射用盐酸吉西他滨）、欧兰宁^®（奥氮平口服制剂）相继上市，，，，，，涤讪了海内抗肿瘤和精神类药物研爆发产领军企业职位
2000

公司在连云港推出首个GMP生产车间，，，，，，并最先固体口服制剂
1999

盖诺^®（酒石酸长春瑞滨注射液）上市，，，，，，成为海内抗肿瘤领域生长的主要里程碑
1997

美丰^®(头孢氨苄缓释片)上市，，，，，，海内独家推出新剂型，，，，，，首个拳头产品
1995

连云港豪森制药有限公司建设

vic3308