vic3308

简 

简
繁
EN

关于vic3308
关于vic3308
vic3308简介

生长历程

公司声誉

治理团队

联系vic3308
一连立异，，，，，，提高人类生命质量

翰森制药是中国领先的立异驱动型制药企业，，，，，，下属豪森药业、常州恒邦药业、翰森生物医药等子公司，，，，，，以「一连立异，，，，，，提高人类生命质量」为使命，，，，，，重点关注抗肿瘤、抗熏染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域。。。。。。。公司一连多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前三强，，，，，，是国家重点高新手艺企业、国家手艺立异树模企业。。。。。。。翰森制药于2019年6月在香港联交所挂牌上市（股票代码：03692.HK）。。。。。。。
科技立异
科技立异
立异效果

研发平台

研发实力

对外相助

精益制造

质量治理
加速差别化、全球化高质立异

翰森制药始终聚焦未被知足的临床需求，，，，，，一直探索生物科技前沿手艺领域，，，，，，通过基础立异、产品组合立异等形玉成方位、多元化、差别化管线笼罩，，，，，，使用优势手艺平台，，，，，，一连为患者研发立异优效治疗计划。。。。。。。
产品与营业
产品与营业
vic3308产品

营销网络
深度结构焦点领域探索有数病领域

经由多年立异结构，，，，，，翰森制药已在抗肿瘤、抗熏染、中枢神经系统、代谢等疾病领域拥有多个优势立异产品及重点产品。。。。。。。
新闻中心
新闻中心
新闻宣布

媒体报道
翰森制药动态

翰森制药宣布的最新新闻以及媒体新闻报道，，，，，，为您提供关于翰森制药的最新最全资讯。。。。。。。
投资者关系
投资者关系
vic3308简介

企业管治

财务信息

通告通函

投资者联络
全球化的立异驱动型制药企业

在“自主研发+BD相助”双擎驱动下，，，，，，翰森制药加速差别化、全球化高质立异，，，，，，一直强化靶点和产品组合，，，，，，扩大专注治疗领域的领先优势，，，，，，致力于成为一家全球化的立异型制药公司。。。。。。。
ESG
ESG
ESG治理

ESG声誉与实践

ESG报告
责任、诚信、拼搏、立异

公司始终将企业管治、企业行为、产品清静与质量、普惠医患、人力资源生长、情形�；；；；；；；；び肷缜敖魑刈⒅氐愫虴SG治理的基础，，，，，，一连致力于提高药物可及性以及临床需求紧缺领域的立异生长。。。。。。。
职业生长
职业生长
生长与生长

招贤纳士
成绩事业实现自我

热忱接待心怀梦想，，，，，，并愿意为之斗争的优异人才加入我们，，，，，，在这个全球化的大舞台上成绩事业，，，，，，实现自我。。。。。。。

中文简体

中文繁体

EN

关于vic3308 
- 返回
- vic3308简介
- 生长历程
- 公司声誉
- 治理团队
- 联系vic3308
科技立异 
- 返回
- 立异效果
- 研发平台
- 研发实力
- 对外相助
- 精益制造
- 质量治理
产品与营业 
- 返回
- vic3308产品
- 营销网络
新闻中心 
- 返回
- 新闻宣布
- 媒体报道
投资者关系 
- 返回
- vic3308简介
- 企业管治
- 财务信息
- 通告通函
- 投资者联络
ESG 
- 返回
- ESG治理
- ESG声誉与实践
- ESG报告
职业生长 
- 返回
- 生长与生长
- 招贤纳士



相关链接

vic3308

维多利亚老品牌vic3308(中国)股份有限公司

新闻宣布

Press Release

新闻宣布媒体报道

首页 > 新闻中心 > 新闻宣布

AASLD│翰森制药恒沐^?6项效果宣布，，，，，，肝硬化研究获评“优异壁报”

宣布日期：2025/11/11

字号   

2025年11月7-11日，，，，，，第76届美国肝病研究协会（AASLD）年会于美国华盛顿举行。。。。。。。AASLD年会是现在天下上规模盛大、极具权威的肝脏病学聚会，，，，，，是相识全球肝病领域前沿希望的主要窗口。。。。。。。翰森制药自主研发的中国首个原研口服抗乙型肝炎病毒药物——艾米替诺福韦（恒沐^?，，，，，，TMF）6项研究效果于本次大会宣布，，，，，，涵盖恒久骨清静性和在ALT正常、肝硬化、肝衰竭和孕妇人群中以及团结滋扰素的应用希望。。。。。。。其中，，，，，，一项有关恒沐^?与丙酚替诺福韦（TAF）在乙肝肝硬化人群中较量的多中心真实天下研究被评为“优异壁报”（Poster of Distinction）^[1-6]。。。。。。。

这些研究为恒沐^?在更普遍的慢性乙型肝炎（CHB）人群中的应用提供了证据支持，，，，，，为临床实践中处置惩罚重大病例提供了循证指导。。。。。。。其中，，，，，，恒沐^?5年随访视察效果有力地支持了恒沐^?恒久治疗的骨清静性优势，，，，，，并为防控骨密度下降提供了线索；；；；；；；；PROMOTE研究96周数据为ALT正常的慢性HBV熏染人群提供了更精准、更具前瞻性的治疗系统和基础蹊径，，，，，，通过恒沐^?恒久抑制病毒延缓疾病希望（包括肝硬化、肝癌），，，，，，从而改善患者最终下场；；；；；；；；针对乙肝失代偿肝硬化患者的多中心真实天下研究证实了恒沐^?在疗效和清静性上相比TAF具有一定优势，，，，，，有助为个体化治疗提供参考。。。。。。。

以下为恒沐^?相关研究的简要先容：

摘要编号：1249

CHB患者使用TMF治疗5年骨密度下降的影响因素^[1]

作者：刘智泓/侯金林（南方医科大学南方医院），，，，，，�？？？？？？？？∑妫ḿ� 大学第一医院）等

所有Ⅲ期研究加入者【包括TMF一连治疗和富马酸替诺福韦酯（TDF）治疗2年转换为TMF的CHB患者】继续口服TMF（25 mg，，，，，，逐日1次）。。。。。。。随访5年发明：

584例患者中有315例（53.9%）腰椎Z评分增添。。。。。。。只管96周时TDF组的骨密度（BMD）显著低于TMF组，，，，，，但TDF治疗引起的BMD下降在转换为TMF治疗后至（144+）96周时已获得恢复。。。。。。。
114例（19.5%）患者泛起BMD下降。。。。。。。TMF组和TDF转TMF组的Z评分下降水平漫衍相似。。。。。。�；；；；；；；；逪BV DNA≥8log10IU/mL是BMD下降的自力危险因素（OR=1.850，，，，，，p=0.020）。。。。。。。血清钙（OR=46.133，，，，，，p=0.002）、甲状旁腺激素（OR=1.010，，，，，，p=0.014）、I型胶原C端肽（OR=5.103，，，，，，p=0.018）和基线Z评分（OR=1.575，，，，，，p<0.001）也是BMD下降的危险因素。。。。。。。

总之，，，，，，经由5年的治疗，，，，，，80.5%的患者BMD Z评分稳固或有增添，，，，，，而其余19.5%的患者BMD下降可能与基线高病毒载量和高血清钙等危害因素有关。。。。。。。

摘要编号：1203

96 周TMF治疗ALT 正常慢性HBV熏染患者（PROMOTE 研究）更新效果^[2]

作者：桂红莲/谢青（上海交通大学医学院隶属瑞金医院）等

本次剖析纳入193 例ALT水平正常（≤1×ULN[40IU/L]）的CHB患者（TMF组93例，，，，，，空缺比照组100例）。。。。。。。剖析发明：

96 周时，，，，，，TMF组的 HBV DNA 抑制率（<20 IU/mL）显著高于比照组（78.49% vs 14.0%，，，，，，p<0.001）。。。。。。。在基线病毒载量高（HBV DNA≥8log10 IU/mL）的患者中，，，，，，TMF组有38.1%的患者实现HBV DNA<20 IU/mL，，，，，，而比照组为5.56%。。。。。。。HBeAg 阴性患者中，，，，，，TMF组的HBV DNA 抑制率显著高于比照组（91.3% vs 18.31%；；；；；；；；p<0.001）。。。。。。。

与比照组相比，，，，，，TMF组的 HBsAg 水平从基线显著降低（p<0.001），，，，，，这一趋势在 HBeAg 阳性亚组中同样显著（p<0.001）。。。。。。。
TMF组ALT水平的降低显著高于比照组（-12.25% vs 6.25%，，，，，，p < 0.001）。。。。。。。在HBeAg阳性亚组（-10.81% vs 21.43%，，，，，，p=0.007）和HBeAg阴性亚组（-13.01% vs 5.0%，，，，，，p=0.008）中均一致。。。。。。。

值得注重的是，，，，，，比照组泛起1例急性肝炎伴 ALT 骤升（ALT > 5 × ULN）且与其他缘故原由无关，，，，，，而 TMF 组未视察到此类情形。。。。。。。两组间肌酐水平、肾小球滤过率或血脂谱无显著差别。。。。。。。

这项全球首个针对ALT正常CHB人群的RCT（PROMOTE研究）96周数据批注，，，，，，纵然ALT正常，，，，，，有用的抗病毒治疗（如TMF）也能显著抑制病毒复制，，，，，，改善肝脏炎症标记物（降低ALT水平），，，，，，并可能降低疾病希望危害。。。。。。。该研究挑战了仅对ALT升高患者举行治疗的固有看法，，，，，，为扩大治疗提供了高质量循证依据。。。。。。。

摘要编号：1120

“优异壁报”（Poster of Distinction）

TMF vs TAF治疗CHB相关肝硬化患者：一项多中心真实天下研究的证据^[3]

作者：陈君/黄泽炳/黄燕（中南大学湘雅医院）

这项多中心真实天下行列研究从11家医院招募了606例CHB相关肝硬化患者。。。。。。。使用倾向评分匹配要领调解混杂因素后，，，，，，将患者分为TMF治疗组（TMF 25 mg, n=304）和TAF治疗组（TAF 25 mg, n=302）。。。。。。。别的，，，，，，将接受TMF治疗的乙肝肝硬化患者进一步分为初治组（TN）和经治（TE）伴低病毒血症组。。。。。。。效果显示：

在所有亚组（总体人群、低病毒血症人群、HBeAg阳性和HBeAg阴性人群）中，，，，，，TMF和TAF组在主要疗效终点（HBV DNA＜10 IU/mL）显示出类似的应答率。。。。。。。在TN和TE伴低病毒血症患者中两组也视察到类似的病毒学应答率。。。。。。。
48周治疗后，，，，，，TMF组的ALT复常率显著高于TAF组（86.8% vs 76.9%，，，，，，p=0.014）。。。。。。。两组的HBeAg血清学转换率没有显著差别（24.44% vs 21.62%，，，，，，p=0.18]。。。。。。。两组的肝脏硬度检测值（LSM）均显示下降，，，，，，两组间无显著差别（p=0.69）。。。。。。。
TMF组未泛起失代偿肝硬化事务，，，，，，而TAF组泛起了4例该事务。。。。。。。相比TAF组，，，，，，TMF组在肾脏清静性和脂质水平上均显示无显著差别，，，，，，两组均展示出较高的清静性。。。。。。。

研究批注，，，，，，在48周治疗时代，，，，，，TMF治疗代偿性CHB相关肝硬化患者在抗HBV疗效ALT复常率方面优于TAF，，，，，，并显示出优异的血脂和肾脏清静性。。。。。。。

摘要编号：4139

TMF在慢加急性肝衰竭(ACLF)患者中的疗效和清静性：一项多中心、前瞻性行列研究^[4]

作者：刘薇/宁琴/陈韬（华中科技大学同济医学院隶属同济医院）等

来自中国13家三级医院的196例ACLF患者，，，，，，基于所使用的抗病毒药物，，，，，，被分为TMF、TAF、TDF和恩替卡韦（ETV）组。。。。。。。效果发明：

TMF、TAF、TDF和ETV组患者的28天生涯率划分为89.62%、85.19%、79.31%和82.76%，，，，，，无显著差别（P=0.410）。。。。。。。
经由4周的抗病毒治疗后，，，，，，TMF组（P<0.001）、TAF组（P<0.001）、TDF组（P=0.004）和ETV组（P<0.001）的HBV DNA水平均显著降低。。。。。。。TMF组患者的AST水平（P<0.001）、ALT水平（P<0.001）、胆红素水平（P=0.002）和国际标准化比值（INR）水平（P=0.014）均显著下降，，，，，，TAF组患者也体现出类似的改善。。。。。。。
然而，，，，，，在TDF和ETV组中，，，，，，仅AST和ALT水平在治疗4周后显著下降，，，，，，而胆红素和INR水平基本坚持稳固。。。。。。。别的，，，，，，四组患者的血细胞计数、肌酐水平和eGFR水平均无显著转变。。。。。。。

研究以为TMF在HBV相关ACLF患者中体现出抗病毒活性，，，，，，可改善肝功效和凝血功效相关指标，，，，，，且对肾功效无不良影响。。。。。。。

摘要编号：1183

聚乙二醇滋扰素α-2b团结TMF治疗CHB患者的清静性和有用性^[5]

作者：曾庆磊（郑州大学第一隶属医院）等

本研究回首性纳入了2022年1月至2025年5月时代来自中国河南3家医院接受TMF（25mg/天）和聚乙二醇滋扰素α-2b（Peg-IFN α-2b）（180μg/周）治疗的患者。。。。。。。共纳入180例患者，，，，，，其中转换团结治疗组（初始NAs治疗后转为TMF团结Peg-IFN α-2b治疗）120例，，，，，，初治团结治疗组60例。。。。。。。研究发明：

治疗48周时，，，，，，转换团结治疗组与初治团结治疗组的HBV DNA不可测率划分为99.17% vs.96.67%（p=0.537），，，，，，HBeAg扫除率划分为76.67% vs. 42.86%（p=0.026），，，，，，HBsAg扫除率划分为44.16% vs 28.33%（p=0.040）。。。。。。。
在实验室指标异常方面，，，，，，转换团结治疗组与初治团结治疗组的治疗时代主要不良事务为ALT升高、白细胞镌汰、中性粒细胞镌汰和血小板镌汰。。。。。。。仅有1例患者泛起总胆红素升高。。。。。。。未爆发严重不良事务。。。。。。。

研究批注，，，，，，治疗48周时，，，，，，转换团结治疗组的HBeAg扫除率和HBsAg扫除率显著优于初治团结治疗组。。。。。。。两组在整个治疗时代均坚持了优异的总体清静性。。。。。。。起始NAs治疗后序贯团结Peg-IFN α治疗，，，，，，可能是增进HBsAg扫除的一种合理且有远景的战略。。。。。。。

摘要编号：1364

TMF在CHB孕妇中的清静性和有用性^[6]

作者：曾庆磊（河南郑州大学第一隶属医院）等

从2022年1月至2025年2月，，，，，，回首性网络了服用TMF（25mg/天，，，，，，餐后口服）并有身的育龄妇女的临床数据。。。。。。。共纳入21名育龄妇女及其21名新生儿。。。。。。。剖析发明：

在孕期，，，，，，母体HBV DNA和ALT水平逐渐下降，，，，，，临盆时中位值划分为0（0, 0）log?? IU/mL和17（15, 27.5）U/L。。。。。。。别的，，，，，，血红卵白和血清肌酐水平逐渐下降，，，，，，而估算的肾小球滤过率（eGFR）呈上升趋势。。。。。。。产后7个月，，，，，，3例（17.6%，，，，，，3/17）爆发HBeAg血清转换，，，，，，所有患者HBV DNA水平均低于检测下限（<25 IU/mL），，，，，，中位ALT水平为16（13.5, 19）U/L，，，，，，血红卵白、血清肌酐和eGFR水平均恢复至基线水平。。。。。。。母体治疗时代的主要不良事务为恶心、厌食和疲劳。。。。。。。主要并发症为胎膜早破（14.2%，，，，，，3/21）。。。。。。。
新生儿出生时中位孕周为38.5（38.5, 40）周，，，，，，12名为男性。。。。。。。无早产或逾期产，，，，，，无出生缺陷或畸形。。。。。。。出生1分钟时Apgar评分为9（9, 10）。。。。。。。生长指标（身高、体重和头围）均正常。。。。。。。所有新生儿均接受了标准的HBV免疫预防，，，，，，11名（52.4%）举行了母乳喂养。。。。。。。7个月龄时，，，，，，所有新生儿的生长指标均正常，，，，，，且均为乙型肝炎外貌抗原阴性。。。。。。。乙型肝炎外貌抗体的中位水平为490（222, 675）mIU/mL。。。。。。。

研究起源批注，，，，，，TMF治疗CHB孕妇具有优异的母体和婴儿清静性和有用性。。。。。。。团结乙型肝炎免疫预防，，，，，，可以乐成阻断HBV母婴撒播。。。。。。。

综上所述，，，，，，恒沐^?在AASLD 2025年会宣布的6项研究，，，，，，笼罩了从ALT正常者、肝硬化、肝衰竭到孕妇等普遍慢乙肝人群，，，，，，证实了其在差别人群、联适用药及恒久用药的强效抗病毒作用和优异清静性，，，，，，为慢乙肝个体化、全人群治疗提供了主要循证依据。。。。。。。恒沐^?在临床应用上的一连探索，，，，，，将推动中国以致全球慢乙肝治疗向更清静、更高效的偏向生长，，，，，，助力实现2030年消除病毒性肝炎的全球目的。。。。。。。

参考文献：

1.Zhihong Liu,et al.1249 | INFLUENCING FACTORS OF BONE MINERAL DENSITY DECLINE IN CHRONIC HEPATITIS B PATIENTS TREATED WITH TENOFOVIR AMIBUFENAMIDE OVER 5 YEARS. Hepatology.82(S1):S422

2.Honglian Gui,et al.1203 | UPDATE OF 96 WEEKS TENOFOVIR AMIBUFENAMIDE TREATMENT IN CHRONIC HBVINFECTED PATIENTS WITH NORMAL ALANINE AMINOTRANSFERASE (THE PROMOTE STUDY). Hepatology.82(S1):S383

3.Jun Chen,et al.1120│TREATMENT OF TENOFOVIR AMIBUFENAMIDE VERSUS TENOFOVIR ALAFENAMIDE IN PATIENTS WITH CHRONIC HEPATITIS B-RELATED CIRRHOSIS:EVIDENCE FROM A MULTICENTER REAL-WORLD STUDY.Hepatology.82(S1):S322

4.Wei Liu,et al.4139 | EFFICACY AND SAFETY OF TENOFOVIR AMIBUFENAMIDE FUMARATE IN PATIENTS WITH ACUTE-ON-CHRONIC LIVER FAILURE: A MULTI-CENTER,PROSPECTIVE COHORT STUDY. Hepatology.82(S1):S1895

5.Ru-Yue Chen,et al.1183 | SAFETY AND EFFECTIVENESS OF PEGINTERFERON ALFA-2B COMBINED WITH TENOFOVIR AMIBUFENAMIDE IN PATIENTS WITH CHRONIC HEPATITIS B. Hepatology.82(S1):S368

6.Ru-Yue Chen,et al.1364 | SAFETY AND EFFECTIVENESS OF TENOFOVIR AMIBUFENAMIDE FOR PREGNANT WOMEN WITH CHRONIC HEPATITIS B. Hepatology.82(S1):S507

关于翰森制药

翰森制药是中国领先的立异驱动型制药企业，，，，，，下属豪森药业、常州恒邦药业、翰森生物医药等子公司，，，，，，以「一连立异，，，，，，提高人类生命质量」为使命，，，，，，重点关注抗肿瘤、抗熏染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域。。。。。。。阻止现在，，，，，，公司在中国爆发销售收入的立异药共7款，，，，，，形成磷苹厚的产品管线。。。。。。。翰森制药一连多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强，，，，，，是国家重点高新手艺企业、国家手艺立异树模企业。。。。。。。翰森制药于2019年6月在香港联交所挂牌上市（股票代码：03692.HK）。。。。。。。

免责声明

本文仅供医疗卫生专业人士参阅，，，，，，非广告用途。。。。。。。翰森制药不推荐任何未获批药品使用和/或未获批顺应症用药，，，，，，亦差池任何药品和/或顺应症作推荐。。。。。。。本文中涉及的信息仅供参考，，，，，，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。。。。。。。医疗卫生专业人士作出的任何与治疗有关的决议应凭证患者的详细情形并遵照药品说明书。。。。。。。如需相识公司任何产品、医疗或疾病的相关信息，，，，，，请务必咨询医疗卫生专业人士。。。。。。。

前瞻性说明

本新闻稿旨在提供关于翰森制药集团有限公司及其隶属公司（包括其子公司，，，，，，统称为“翰森制药”）的信息。。。。。。。它不组成对翰森制药或任何投资建议的信息披露。。。。。。。本新闻稿包括的信息可能包括与翰森制药营业和产品远景、妄想、信心、预期和战略相关的前瞻性声明。。。。。。。这些声明是基于推测性假设的展望，，，，，，并不包管未来的体现。。。。。。。它们受到诸如科学、商业、政治、经济、财务、执法因素以及竞争情形和社会条件等危害和不确定性的影响，，，，，，这些因素许多都是翰森制药无法控制且难以展望的，，，，，，因此现实效果可能与此地方述有显著差别，，，，，，且已往的证券价钱趋势不应作为未来行情的指导。。。。。。。因此，，，，，，投资者在使用这些信息举行投资决议时应审慎行事。。。。。。。“致力于”“预期”“信托”“展望”“意图”“预计”“可能”“将”“应该”“妄想”“继续”“目的”“思量”“预计”“指导”“潜在”“追求”以及于任何未来妄想、行动或事务的讨论中使用的类似词语和术语，，，，，，均体现前瞻性声明。。。。。。。翰森制药不允许或包管前瞻性信息的准确性、实时性或完整性，，，，，，并且不肩负更新或修订这些前瞻性声明的义务。。。。。。。无论是翰森制药照旧其任何董事、员工或署理人，，，，，，均差池任何证实禁绝确或无法实现的前瞻性声明认真，，，，，，也差池因依赖本新闻稿中提供的信息而爆发的任何损失或损害认真，，，，，，包括但不限于直接、无意、间接或处分性的损害。。。。。。。

翰森制药 | 圣罗莱^?获围透析期CKD治理指南推荐，，，，，，权威认可助力肾性血虚长效治理

IGCS | 翰森制药B7-H4 ADC治疗铂耐药卵巢癌Ⅱ期研究效果入选口头报告

返回列表

新闻推荐

维多利亚老品牌vic3308(中国)股份有限公司

【网站地图】【sitemap】